Prestazioni di laboratorio

Gli esami di laboratorio erogati dalle Strutture afferenti al Dipartimento della ricerca traslazionale e della diagnostica avanzata dei tumori ai fini della diagnosi, del trattamento e del follow-up delle diverse patologie sono presenti nella tabella sottostante.

Gli esami accreditati dall'Ente italiano di accreditamento Accredia, secondo lo standard UNI EN ISO 15189 (certificato di accreditamento n° 0022M), sono identificati da una nota specifica.

Puoi cercare un esame nella stringa di ricerca e utilizzare i filtri in ordine alfabetico presenti nelle colonne della tabella.

Struttura Esame Tecnica Patologia Tempi di refertazione Tipo prelievo/materiale Note
Anatomia patologica Citologia di screening cervico-vaginale (pap-test) su strato convenzionale e strato sottile (Thin Prep) Altro 30 giorni Pap test
Anatomia patologica Esame citologico su urina, versamenti e agoaspirati (su strato convenzionale e strato sottile Thin Prep) Altro 10 giorni Liquido e/o fluido organico
Anatomia patologica Esame estemporaneo intraoperatorio Altro 15 minuti Tessuto fresco
Anatomia patologica Esame su linfonodo sentinella con metodica OSNA Tumori della mammella (BC) 20 minuti Tessuto fresco
Anatomia patologica Esame istologico su biopsia escissionale Altro 15 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Esame istologico su pezzo operatorio Altro 15 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Esame istologico su piccola biopsia Altro 8 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello linfoma: BCL2, BCL6, cMYC) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfomi 7 giorni Tessuto paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Anatomia patologica Ricerca traslocazioni o amplificazioni in una regione target (pannello sarcoma: MDM2, DDIT3) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Sarcomi 7 giorni Tessuto paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Anatomia patologica Test tipizzazione HPV su esame istologico Neoplasia HPV-associata 10 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Valutazione FISH per patologia tumorale Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Altre neoplasie 7 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Valutazione immunoistochimica (IHC) di fattori prognostico-predittivi Altre neoplasie 7 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Valutazione ISH (ibridazione in situ) per patoologia tumorale Altre neoplasie 7 giorni Tessuto paraffinato
Anatomia patologica Valutazione istologica rapida (ONE DAY) su patologia mammaria Tumori della mammella (BC) 4 ore Tessuto paraffinato
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (abemaciclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (imatinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189. Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (lenvatinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (letrozolo) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (niraparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (olaparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (palbociclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (regorafenib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (ribociclib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (rucaparib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sorafenib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Monitoraggio terapeutico farmaci oncolitici (TDM) (sunitinib) Cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS-MS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA Tempistica del prelievo da programmare per valutazione concentrazione minima plasmatica del farmaco (Cmin)
Farmacologia Test genetico di varianti rare di tipo germinale Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasia con prescrizione farmacologica 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA
Farmacologia Analisi farmacogenetica di polimorfismi germinali selezionati sulla base del quesito diagnostico (farmaco di interesse) indicato dal medico prescrittore Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500)
Farmacologia Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (DPYD) Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Farmacologia Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (F5L) Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Farmacologia Test genetico di polimorfismi di tipo germinale (UGT1A1) Pyrosequenziamento/PCR seguita da elettroforesi capillare/PCR accoppiata a lettura di fluorescenza Neoplasia con prescrizione farmacologica 7 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA oppure saliva (kit Oragene-DNA, OG-500) Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Immunopatologia Ricerca CDH1/E-caderina Sequenziamento Sanger Carcinoma gastrico (GC) di tipo ereditario 30 giorni 2X4.9 ml PB in EDTA
Oncoematologia Analisi colonie ematopoietiche (CFU-GM, CFU-M, CFU-E) Saggio clonogenico Candidati aferesi per trapianto cellule staminali ematopoietiche CD34 15 giorni 0.5 ml prodotto aferetico
Oncoematologia Quantificazione e monitoraggio cellule CD34 (progenitori ematopoietici) Citometria a flusso Candidati aferesi per trapianto cellule staminali ematopoietiche CD34 1 giorno 2.7 ml PB in EDTA /0.5 ml prodotto aferetico
Oncoematologia Pannello sequenziamento gene CALR e Ricerca mutazioni; esone 12 (gene JAK-2); esone 10 (gene MPL) Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca malattia minima residua paziente specifica ASO RealTime PCR quantitativa, Analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCL1 IGHV, IGHV paziente specifici Linfoma mantellare (MCL) 30 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazione gene KIT D816V Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni FLT3 PCR+analisi frammenti/elettroforesi capillare Leucemia mieloide acuta (LMA) 3 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene ABL Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide cronica (LMC) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni geni BTK, PLG2, NFKBIE, BCL2 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfatica cronica (LLC, resistenza ai farmaci) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni geni IDH1, IDH2, RUNX1, ASLX1, DNMT3A, CEBPA Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni geni MYD88 e CXCR4 Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma linfo plasmcocitico (LPL) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca mutazioni geni SF3B1, BIRC3, NOTCH1 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfatica cronica (LLC) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazione ALK-NPM t(2;5) RT-PCR (saggio qualitativo) Linfoma non Hodgkin T (NHL-T) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazione API2-MALT t(11;18) RT-PCR (saggio qualitativo) Linfoma non Hodgkin B (NHL-B) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCR/ABL t(9;22) p190 RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCR/ABL t(9;22) p190 RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCR/ABL t(9;22) p210 (standard GIMEMA) RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCR/ABL t(9;22) p210 (standard GIMEMA) RealTime PCR quantitativa, analisi di malattia minima residua tramite ricerca di marker BCR-ABL Leucemia mieloide cronica (LMC) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazione FIP1L1- PDGFRA RT-PCR (saggio qualitativo) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca traslocazioni BCR/ABL t(9;22) p210; t(15;17) PML-RAR; t(8;21) RUNX1-RUNX1T1; inv(16)/T(16;16) CBFC-MYH11; t(6;9) DEK-NUP214 RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazioni ETV6-RUNX1 t(12;21); KMT2A-FRYL t(4;11); TCF3-PBX1 t(1;19) RT-PCR (saggio qualitativo) Leucemia linfoblastica acuta (LLA) 15 giorni 4.9 ml PB- BM in EDTA
Oncoematologia Ricerca riarrangiamenti clonali B: geni IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB) PCR+analisi frammenti/elettroforesi capillare Leucemia linfoblastica acuta di tipo B (LLA-B) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca riarrangiamenti clonali B: geni IGH (FR1, FR2, FR3), IGK (KA, KB) PCR+analisi frammenti/elettroforesi capillare Linfoma non Hodgkin B (NHL-B) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca riarrangiamenti clonali T: geni TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) PCR+analisi frammenti/elettroforesi capillare Leucemia linfoblastica acuta di tipo T (LLA-T) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca riarrangiamenti clonali T: geni TCR g (GA, GB), TCR b (BA, BB, BC) PCR+analisi frammenti/elettroforesi capillare Linfoma non Hodgkin T (NHL-T) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca di alterazioni puntiformi e piccoli riarrangiamenti cromosomici: NPM1, FLT3 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia mieloide acuta (LMA) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazione gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia a cellule capellute (HCL) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene JAK2 V617F Next Generation Sequencing (NGS) Neoplasie mieloproliferative (MPN) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfatica cronica (LLC) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma non Hodgkin B (NHL-B) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS) Mieloma multiplo (MM) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCL1 t(11;14) MTC PCR (saggio qualitativo) Linfoma mantellare (MCL) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCL2 t(14;18), breakpoint MBR e mcr PCR (saggio qualitativo) Linfoma follicolare (FL) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Ricerca traslocazione BCL2 t(14;18), breakpoint MBR e mcr PCR (saggio qualitativo) Linfoma non Hodgkin B (NHL-B) 15 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Sequenziamento geni IgHV e stato mutazionale Next Generation Sequencing (NGS) Leucemia linfatica cronica (LLC) 30 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Sequenziamento geni IgHV e stato mutazionale Next Generation Sequencing (NGS) Linfoma non Hodgkin B (NHL-B) 30 giorni 4.9 ml PB-BM in EDTA/50 ng DNA da paraffinato Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Leucemie 7 giorni 5.6 ml PB - BM in CPDTA/liquidi cavitari
Oncoematologia Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Linfomi 7 giorni 5.6 ml PB - BM in CPDTA/liquidi cavitari
Oncoematologia Immunofenotipo oncoematologico Citometria a flusso Mieloma multiplo (MM) 7 giorni 5.6 ml PB - BM in CPDTA/liquidi cavitari
Oncoematologia Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Leucemia acuta 7 giorni 5.6 ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Leucemia linfatica cronica (LLC) 7 giorni 5.6 ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia Ricerca malattia minima residua (quantitativa) Citometria a flusso Mieloma multiplo (MM) 7 giorni 5.6 ml PB- BM in CPDTA
Oncoematologia Pannello LLC: Del13q, Tri12, Del11q (ATM), Del17p (TP53) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Leucemia linfatica cronica (LLC) 7 giorni Prelievo ematico e/o midollare Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Pannello MCL: t(11;14)CCND1/IGH (BCL1),14 BreakApart (IGH) Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfoma mantellare (MCL) 7 giorni Prelievo ematico e/o midollare Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Pannello MM: Del1p (CDKN2C); Gain1q (CKS1B); Del13q (RB1); Del17p (TP53); Ploidia 5p/9q/15q; IGH breakapart; t(11;14)IGH/CCND1 dual fusion; t(4;14)IGH/FGFR3 dual fusion; t(14;16) IGH/MAF dual fusion; t(14;20)IGH/MAFB dual fusion Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Mieloma multiplo (MM) 7 giorni Prelievo ematico e/o midollare Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncoematologia Pannello NHL: 14 breakapart (IGH); t(14;18)IGH/BCL2 dual fusion; 8 breakapart (MYC); t(8;14)MYC/IGH dual fusion; 3 breakapart (BCL6); IGL breakapart; IGK breakapart Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Linfoma non Hodgkin B ad alto grado (NHL-B) 7 giorni Prelievo ematico e/o midollare; fettine tessuto paraffinato
Oncoematologia Analisi morfologica microscopica Microscopia Linfomi 7 giorni Vetrini strisciati
Oncoematologia Analisi morfologica microscopica Microscopia Leucemie 7 giorni Vetrini strisciati
Oncoematologia Analisi morfologica microscopica Microscopia Mieloma multiplo (MM) 7 giorni Vetrini strisciati
Oncogenetica e oncogenomica Microsatellite instability testing (MSI) PCR multiplex e elettroforesi capillare Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 30 giorni Biopsia tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Test di metilazione geni Mismatch Repair Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 30 giorni Biopsia tumorale
Oncogenetica e oncogenomica Gene APC (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene APC (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi Adenomatosa Familiare (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene ATM (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene BARD1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene BMPR1A (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi giovanile (Poliposi amartomatosa) 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene BMPR1A (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi giovanile (Poliposi amartomatosa) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene BRCA1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene BRCA2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene BRIP1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene CDH1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dello stomaco 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene CDH1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori della mammella e dello stomaco 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene CHEK2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene EPCAM (test genetico completo per mutazioni non note) Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene EPCAM (test genetico mirato per mutazione nota) Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MLH1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MLH1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MSH2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MSH2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MSH6 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MSH6 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MUTYH (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene MUTYH (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi MUTYH-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene NTHL1 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 45 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene NTHL1 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Poliposi NTHL1-Associata (Poliposi e Tumori gastrointestinali) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene PALB2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene PALB2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene PMS2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 45 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene PMS2 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Lynch (Tumori colon-retto, endometrio e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Gene PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, Tumori mammella e altri tumori) 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene PTEN (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Cowden (Poliposi amartomatosa, Tumori mammella e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene RAD51C (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene RAD51D (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene RET (test genetico completo per mutazioni non note) Sequenziamento Sanger Neoplasia endocrina multipla tipo 2 (Tumore midollare tiroide e feocromocitoma) 30 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene RET (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger Neoplasia endocrina multipla tipo 2 (Tumore midollare tiroide e feocromocitoma) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene SMAD4 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi giovanile (Poliposi amartomatosa) 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene SMAD4 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Poliposi giovanile (Poliposi amartomatosa) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene STK11 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Peutz-Jeghers (Poliposi amartomatosa, Tumori mammella e altri tumori) 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene STK11 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Peutz-Jeghers (Poliposi amartomatosa, Tumori mammella e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori mammella, Sarcomi e altri tumori) 60 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Gene TP53 (test genetico mirato per mutazione nota) Sequenziamento Sanger o Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) Sindrome di Li-Fraumenti (Tumori mammella, Sarcomi e altri tumori) 15 giorni Prelievo ematico
Oncogenetica e oncogenomica Geni BRCA1 e BRCA2 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella, dell'ovaio, della prostata e del pancreas 30 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Pannello HBOC: geni ATM, CDH1, CHEK2, BARD1, BRIP1, RAD51C, RAD51D, PALB2, TP53 (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella e dell'ovaio (HBOC, test secondo livello) 60 giorni Prelievo ematico Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncogenetica e oncogenomica Pannello poliposi amartomatose: geni STK11, SMAD4, BMPR1A, PTEN (test genetico completo per mutazioni non note) Next Generation Sequencing (NGS), Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Sequenziamento Sanger Poliposi amartomatose 60 giorni Prelievo ematico
Oncologia molecolare Ricerca amplificazione gene c-MET Droplet digital PCR (ddPCR) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella (BC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni (skipping esone 14) gene c-MET Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Melanoma (Mel) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del colon-retto (CRC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 11 e 15 gene BRAF Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della tiroide 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 18 gene PDFGRa Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esone 2 gene AKT1 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella (BC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 18-21 gene EGFR Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 21-25 gene ALK Next Generation Sequencing (NGS), droplet digital PCR (ddPCR) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 2-4 gene K-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del colon-retto (CRC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 2-4 gene K-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 2-4 gene N-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Melanoma (Mel) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 2-4 gene N-RAS Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del colon-retto (CRC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 36-38 gene ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 5, 7 e 8 gene ESR1 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella (BC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 8, 17, 19 e 20 gene ERBB2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 9 e 20 gene PIK3CA Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella (BC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 9,10,11,12,13 e 14 gene POLE Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Carcinoma dell'endometrio (EC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Melanoma (Mel) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni esoni 9,11, 13 e 17 gene c-KIT Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori Stromali GastroIntestinali (GIST) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Carcinoma dell'endometrio (EC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni gene TP53 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori dell'ovaio (OC) 15 giorni Prelievo ematico e/o tumorale
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumore del pancreas (PC) 30 giorni Prelievo tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumore della prostata (PrC) 30 giorni Prelievo tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori della mammella (BC) 30 giorni Prelievo tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca mutazioni geni BRCA1/2 Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento Sanger Tumori dell'ovaio (OC) 30 giorni Prelievo tumorale Esame accreditato secondo lo standard UNI EN ISO 15189
Oncologia molecolare Ricerca riarrangiamenti per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Carcinoma gastrico (GC) 30 giorni Prelievo tumorale
Oncologia molecolare Ricerca riarrangiamenti per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Colangiocarcinoma 30 giorni Prelievo tumorale
Oncologia molecolare Ricerca riarrangiamenti per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori del polmone, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 30 giorni Prelievo tumorale
Oncologia molecolare Ricerca riarrangiamenti per geni ALK, FGFR1/2/3, NRG1, NTRK1/2/3, RET e ROS1 Next Generation Sequencing (NGS) Tumori della tiroide 30 giorni Prelievo tumorale