Studio osservazionale prospettico multicentrico in Real-world per valutare l'efficacia del Tafasitamab in combinazione con Lenalidomide e del Tafasitamab in monoterapia in una coorte di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario non eleggibili al trapianto in Italia (INCB88888-040, PRO-MIND)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, multicentrico italiano, di coorte, prospettico, che raccoglie dati su pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DBCL), recidivato o non rispondente a precedenti linee di terapia, non trapiantati e non candidabili a trapianto autologo di cellule staminali, che sono stati trattati secondo normale pratica clinica con Tafasimab + Lenalidomide seguito da Tafasimab in monoterapia, come seconda, terza o quarta linea di trattamento.
Gli obiettivi principali dello studio consistono nel descrivere: le caratteristiche basali della coorte italiana real-world di pazienti, l’efficacia e la sicurezza di Tafasitamab, le modalità di trattamento, l’aderenza al trattamento, la qualità di vita, l’utilizzo delle risorse sanitarie e i relativi costi medici diretti.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18, anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in ingelse).
Patologia
LinfomiSponsor
Incyte Biosciences Italy Srl