Terapia endocrina o radioterapia della mammella come trattamento postoperatorio esclusivo in donne di età ≥ 70 anni affette da tumore mammario di tipo luminale-A in stadio iniziale: studio di fase III randomizzato di non inferiorità (EUROPA trial)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia e l’impatto sulla qualità della vita dell’irradiazione postoperatoria della mammella dopo chirurgia conservativa (trattamento A) rispetto alla terapia endocrina standard a scelta del medico (trattamento B), in pazienti con tumore della mammella in stadio precoce, a bassissimo rischio di recidiva.
Le pazienti saranno randomizzate con rapporto 1:1 a ricevere il trattamento A o B.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età di 70 anni o più, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
In fase
Fase 3Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
Le pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, la paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, il trattamento sperimentale proposto, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori della mammellaSponsor
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi di Firenze