Studio osservazionale di efficacia e sicurezza di Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in pazienti con carcinoma mammario HER2- positivo con malattia invasiva residua dopo chemioterapia neoadiuvante e terapia target anti-HER2 (GIM26-TRASTHER)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, retrospettivo e prospettico, multicentrico italiano, che valuta, nell'ambito del programma di uso compassionevole AL41711, l'efficacia del trattamento con Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in pazienti con tumore della mammella positivo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2), che presentano malattia invasiva residua dopo precedenti trattamenti con chemioterapia e terapia target anti-HER2.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Chiuso all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori della mammellaSponsor
Consorzio Oncotech