Progetti di ricerca

Il carcinoma mammario di tipo luminale (Luminal Breast Cancer, LBC) è caratterizzato dall'espressione dei recettori ormonali (ER+, PR+/-) e rappresenta il 60-70% di tutti i BC. La proteina p27^kip1 è spesso sotto-modulata nei LBC ed è stata associata alla risposta alla terapia endocrina e al trattamento radioterapico, trattamenti comunemente offerti alle pazienti di LBC. I nostri dati preliminari collegano p27^kip1 alla via di segnalazione di ER/PR, per questo andremo a valutare l'impatto che ha p27^kip1 sul programma trascrizionale di ER/PR e le conseguenze sulla risposta ai trattamenti. Utilizzando approcci in vivo clinicamente rilevanti e uno studio clinico retrospettivo, ci aspettiamo di chiarire la possibilità di utilizzare p27^kip1 come biomarcatore predittivo di resistenza alle terapie.

Luminal breast cancer (LBC) is characterized by expression of hormonal receptors (ER+, PR+/-) and represents the ~60-70% of all BC. p27^kip1 is frequently down-modulated in LBC and is associated with endocrine and radiotherapy treatment response, treatments frequently offered to LBC patients. Our preliminary data clearly link p27^kip1 to ER/PR signaling, thus we aim to evaluate the impact of p27^kip1 expression on ER/PR transcriptional program and the consequence on response to treatments. Using clinically relevant in vivo approaches and a retrospective clinical study, we expect to clarify the possibility to use p27^kip1 as predictive biomarker of resistance to therapies.

Ente finanziatore

Fonte di finanziamento

Codice Unico di Progetto (CUP)

Data inizio

Data di termine

Ruolo dell'Istituto

Struttura

Ricercatore principale

• Ilenia Segatto

Patologie

• Tumori del seno

Partner

• Università degli studi di Salerno (dott. Giovanni Nassa)

Finanziamento totale assegnato al progetto

Finanziamento assegnato all'istituto