Efficacia e sicurezza di un trattamento di prima linea con Tislelizumab in pazienti con prima diagnosi di linfoma di Hodgkin non candidabili a chemioterapia standard: studio di fase II in aperto (FIL_Tisle-HL)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico italiano, a braccio singolo, in aperto, di fase II, che valuta l’efficacia del trattamento con Tislelizumab (un anticorpo monoclonale umanizzato di tipo IgG4) somministrato in monoterapia, in pazienti con linfoma di Hodgkin di età maggiore o uguale a 65 anni, di nuova diagnosi, non candidabili a chemioterapia standard di prima linea.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 65 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Farmaci sperimentali: Tislelizumab.
In fase
Fase 2Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, il trattamento sperimentale proposto, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
LinfomiSponsor
Fondazione Italiana Linfomi (FIL)