Studio osservazionale multicentrico di ReAl-life che valuta la sicurezza dell’associazione a dose fissa di Pertuzumab e Trastuzumab: studio RAPID (GIM30-RAPID)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, multicentrico italiano, prospettico, a braccio singolo, che raccoglie dati di pazienti con tumore della mammella HER-2 positivo, che abbiano completato il trattamento chemioterapico concomitante con Pertuzumab + Trastuzumab somministrati per via endovenosa e che stiano attualmente ricevendo, o siano in procinto di ricevere, una terapia di mantenimento con l’associazione a dose fissa di Pertuzumab + Trastuzumab somministrata per via sottocutanea.
Lo scopo del presente studio è valutare la sicurezza dell’associazione a dose fissa di Pertuzumab + Trastuzumab somministrata per via sottocutanea e la qualità di vita dei pazienti.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Chiuso all'arruolamentoPatologia
Tumori della mammellaSponsor
Fondazione Oncotech