Escalation di dose radioterapica basata sulla PET per i recettori della somatostatina nei pazienti con meningiomi ad alto rischio (CRO-2024-047, SPIDER-MEN)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio sperimentale, multicentrico italiano, di fase II, che valuta la sicurezza e l’efficacia del trattamento radiante con aumento di dosaggio, determinato anche attraverso l’esecuzione della PET con radiotracciante specifico per i recettori della somatostatina, in pazienti con meningioma alto rischio.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 16 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
In fase
Fase 2Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo radioterapista.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, il trattamento sperimentale proposto, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).