Studi clinici

Studio osservazionale prospettico multicentrico di real-world sull’efficacia, la tollerabilità e la gestione clinica dei pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule con riarrangiamento di ALK trattati in prima linea con inibitore tirosin-chinasico di seconda generazione (Alectinib o Brigatinib) (ALK-WAY)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio osservazionale, prospettico, multicentrico italiano, che raccoglie dati sull’efficacia e la tollerabilità di Alectinib e Brigatinib, due inibitori tirosin-chinasici di ALK di seconda generazione, in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato/metastatico e riarrangiamento di ALK, candidati a trattamento sistemico di prima linea con inibitori tirosin-chinasici di seconda generazione.

Inoltre, saranno raccolti i dati sul percorso diagnostico-terapeutico, la gestione clinica, i pattern di progressione e gli outcome post progressione, la sequenza dei trattamenti alle successive linee di terapia.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: Alectinib e Brigatinib.

Stato

Aperto all'arruolamento

Prerequisiti

I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, gli esami previsti, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Patologia

Tumori del polmone

Sponsor

IRCCS Istituto Oncologico Veneto di Padova

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