Studi clinici

Uso di Brentuximab vedotin e/o checkpoint inibitori come bridge al trapianto autologo nel linfoma di Hodgkin (EBMT LWP-2021-N-02)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio osservazionale, prospettico, multicentrico europeo, basato su dati inseriti nel registro PROMISE, che valuta l’impatto nella vita reale dell’uso di terapie di salvataggio con Brentuximab vedotin e/o checkpoint inibitori in pazienti con linfoma di Hodgkin candidati a trapianto autologo.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18, anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Stato

Aperto all'arruolamento

Prerequisiti

I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione,  i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Patologia

Linfomi

Sponsor

European Group for Bone Marrow Transplant (EBMT)

Altri studi clinici

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Piattaforma digitale per migliorare le cure centrate sul paziente durante l’emergenza COVID-19: il progetto GIMEMA per il monitoraggio dei pazienti con tumori ematologici (ALLIANCE)

Pretrattamento con Prednisone più eventuale supplemento di Vitamina D seguito da immunochemioterapia in pazienti anziani con linfoma diffuso a grandi cellule B. Studio randomizzato, in aperto, di fase III della Fondazione Italiana Linfomi (FIL-PREVID)