Studio nazionale, prospettico, osservazionale multicentrico in pazienti in terapia di prima linea con Nivolumab più Ipilimumab per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (CA209-1409, FINN)
Ricercatore principale
Descrizione
Studio osservazionale, prospettico, multicentrico italiano, che raccoglie dati di pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC), localmente avanzato o metastatico, che iniziano la terapia di prima linea con anticorpi inibitori del checkpoint immunitario Nivolumab associato a Ipilimumab.
Scopo del presente studio è descrivere la pratica clinica italiana. È previsto un periodo di follow-up di 5 anni.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).
Patologia
Tumori del polmoneSponsor
Bristol-Myers Squibb