Studi clinici

Studio di fase III, globale, randomizzato, multicentrico, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Furmonertinib rispetto a chemioterapia a base di platino come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni di inserzione nell’esone 20 del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (FURMO 004)

Ricercatore principale

Alessandra Bearz

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia del trattamento con Furmonertinib 240 mg (trattamento A) o Furmonertinib 160 mg (trattamento B) rispetto a chemioterapia a base di platino (trattamento C), in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC), non squamoso, localmente avanzato o metastatico, con mutazioni di inserzione nell’esone 20 di recettore del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR), che non abbiano in precedenza effettuato una terapia sistemica per la loro malattia.

I pazienti arruolati nello studio verranno randomizzati con rapporto 1:1:1 a ricevere il trattamento A, B o C.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Farmaco sperimentale: Furmonertinib.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

In fase

Fase 3

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Tumori del polmone

Sponsor

ArriVent BioPharma Inc.