Studio prospettico per la valutazione della qualità della vita in pazienti NSCLC in stadio II-III e PD-L1>50%, che ricevono un trattamento immunoterapico adiuvante con Atezolizumab dopo resezione chirurgica e chemioterapia adiuvante a base di platino in un contesto di pratica clinica reale (PROtec)
Descrizione
Ricercatore principale: Martina Bortolot.
Studio osservazionale, prospettico, multicentrico italiano, che raccoglie dati sui sintomi e sulla qualità di vita in partecipanti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC), ad alto rischio di recidiva ed espressione della proteina PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) ≥50%, che effettuano il trattamento immunoterapico con Atezolizumab (Tecentriq) dopo intervento chirurgico di resezione completa del tumore e trattamento chemioterapico a base di platino.
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Stato
Aperto all'arruolamentoPrerequisiti
I pazienti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita una attenta valutazione da parte del medico oncologo.
Durante la visita, il paziente potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo lo scopo della presente sperimentazione, i benefici e gli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.
Patologia
Tumori del polmoneSponsor
Università degli studi di Torino