Studi clinici

Ricercatore principale

• Lucia Fratino

Descrizione

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia della strategia ICI-ICI doppia immunoterapia con inibitori del checkpoint immunitario (trattamento A) rispetto alla strategia ICI-VEGFR-TKI immunoterapia + antiangiogenici con inibitori della tirosina chinasi del fattore di crescita endoteliale vascolare (trattamento B), in partecipanti con tumore del rene metastatico, a cellule chiare, che non hanno in precedenza fatto trattamenti per la loro malattia.

Entrambe le strategie sono considerate trattamenti standard.

I partecipanti arruolati nello studio saranno randomizzati con rapporto 1:1 a ricevere il trattamento A o B.

Possono partecipare a questo studio partecipanti con età maggiore o uguale a 18 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

In fase

Stato

Prerequisiti

I/le partecipanti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita un'attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il/la partecipante potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo allo scopo della presente sperimentazione, agli esami previsti, al trattamento sperimentale proposto, ai benefici e agli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

Patologia

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris