Studi clinici

Ricercatore principale

• Erika Cecchin

Descrizione

Studio sperimentale, a basso livello d’intervento, multicentrico nazionale, di fase IV, che valuta l’efficacia dell’implementazione sistematica dell’attività di consulenza farmacologica (basata su monitoraggio terapeutico dei farmaci, farmacogenetica e analisi delle interazioni farmacologiche) nell’ottimizzare l’esposizione al Cabozantinib e ridurne al minimo la tossicità evitabile, in partecipanti con tumore del rene, avanzato o metastatico, a prevalente istologia a cellule chiare, trattati o candidati a trattamento con Cabozantinib in monoterapia o in combinazione con Nivolumab.

Possono partecipare a questo studio partecipanti con età maggiore o uguale a 18 anni che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

In fase

Stato

Prerequisiti

I/le partecipanti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita un'attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il/la partecipante potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo allo scopo della presente sperimentazione, agli esami previsti, al trattamento sperimentale proposto, ai benefici e agli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

Patologia