Studi clinici

Registro Italiano prospettico e multicentrico sul carcinoma uroteliale localmente avanzato-metastatico (SATURNO)

Ricercatore principale

Descrizione

Studio osservazionale, multicentrico italiano, prospettico, che raccoglie dati clinici di partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato non operabile, trattati secondo pratica clinica, che non abbiano in precedenza fatto terapia sistemica per la malattia metastatica.

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.

Stato

Aperto all'arruolamento

Prerequisiti

I/le partecipanti interessati a prendere parte allo studio dovranno effettuare una visita medica presso il nostro Istituto, durante la quale verrà eseguita un'attenta valutazione da parte del medico oncologo.

Durante la visita, il/la partecipante potrà ricevere informazioni aggiuntive riguardo allo scopo della presente sperimentazione, ai benefici e agli eventuali rischi relativi alla partecipazione a questo studio clinico.

Per ulteriori informazioni (tra cui i criteri di inclusione e di esclusione e i centri coinvolti nella sperimentazione) consulta la pagina dello studio (in inglese).

 

Patologia

Tumori del rene e delle vie urinarie

Sponsor

Federation of Italian Cooperative Oncology Groups

Altri studi clinici

Approccio integrato multiomico nel carcinoma renale metastatico (26108, Proposal AIRC)

Cabozantinib nel carcinoma renale nel paziente anziano ≥ 70 anni: studio multicentrico italiano. Studio osservazionale prospettico multicentrico, non interventistico (ZEBRA)

Italian Registry on rAre genito-uRinary nEoplasms (Meet-URO 23, I-RARE)

Registro multicentrico internazionale real-world per pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico (Meet-URO 33, REGAL study)

Sperimentazione di estensione di fase III, multicentrica, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine in pazienti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in una sperimentazione con Pembrolizumab (MK3475-587, KEYNOTE-587)