Studi clinici

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico multicentrico su pazienti affetti da istiocitosi a cellule di Langerhans

Ricercatore principale

Descrizione

Studio di coorte spontaneo, osservazionale, retrospettivo e prospettico, multicentrico, no profit, per pazienti pediatrici e adulti affetti da istiocitosi a cellule di Langerhans (ICL). La ICL è una malattia rara che può colpire pazienti di ogni età e sesso. Si stima una prevalenza di 1-2 casi su 100.000 bambini mentre nella popolazione adulta la prevalenza e l’incidenza non sono così ben definite. Nonostante i recenti progressi nella conoscenza della patogenesi della malattia, la storia naturale della malattia resta in molti casi da definire. In particolare, lo sviluppo delle complicanze a lungo termine e il ruolo delle mutazioni genetiche della via RAF-MEK-ERK restano alcuni degli aspetti su cui concentrare la ricerca scientifica attuale. Le informazioni a oggi disponibili provengono prevalentemente da protocolli internazionali di diagnosi e cura condotti in ambito pediatrico. AIEOP ha stimato, sui dati provenienti dai database dei singoli studi, circa 800 nuovi casi di ICL negli ultimi 15 anni. Si pone oggi l’esigenza di raccogliere questi dati, retrospettivi e in seguito prospettici, in un database epidemiologico e clinico dedicato a pazienti con ICL pediatrici e adulti in ambito nazionale.

Stato

Chiuso all'arruolamento

Patologia

Tumori rari

Sponsor

Associazione Italiana Ematologia e Oncologia Pediatrica (AIEOP)