Studi clinici
Il nostro Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati. Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.
A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il Centro di Riferimento Oncologico si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali da svolgersi in Istituto.
Studio multicentrico di fase II, a braccio singolo di Durvalumab (MEDI 4736) con Carboplatino ed Etoposide per 4 cicli seguiti da Durvalumab di mantenimento in pazienti con carcinoma neuroendocrino a grandi cellule (LCNEC) del polmone (GOIRC-05-2020, DUPLE trial)
Ricercatore principale: Alessandro Del Conte
Studio interventistico, multicentrico italiano, a braccio singolo, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione Carboplatino + Etoposide + Durvalumab in pazienti con tumore neuroendocrino a grandi cellule del ...
Studio multicentrico di fase II, in aperto, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pemigatinib in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con alterazione di FGFR, che hanno manifestato progressione durante una terapia precedente (INCB 54828-210, FIGHT-210)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, in aperto, a braccio singolo, di fase II, che valuta l’efficacia e la tollerabilità di Pemigatinib in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC), di tipo squamoso o non ...
Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in aperto per determinare l’efficacia e la sicurezza di Durvalumab in combinazione con Tremelimumab ed Enfortumab Vedotin o Durvalumab in combinazione con Enfortumab Vedotin per il trattamento perioperatorio in pazienti non idonei al Cisplatino che vengono sottoposti a cistectomia radicale per il carcinoma muscolo-invasivo della vescica (VOLGA) (D910PC00001, VOLGA)
Ricercatore principale: Lucia Fratino
Studio interventistico, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia e la tollerabilità del trattamento di Durvalumab in combinazione con Tremelimumab ed Enfortumab Vedontin (trattamento A) rispetto ...
Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant adiuvante rispetto alla monoterapia endocrina adiuvante di scelta del medico in pazienti con carcinoma mammario precoce positivo al recettore degli estrogeni e HER2 negativo (GO42784, lidERA)
Ricercatore principale: Fabio Puglisi
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, a due bracci, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Giredestrant (trattamento A) rispetto alla monoterapia endocrina scelta del medico (trattamento B), in pazienti con ...
Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Anamorelin HCl per il trattamento del calo ponderale e dell’anoressia di origine neoplastica in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato (ANAM-17-20)
Ricercatore principale: Alessandro Del Conte
Studio sperimentale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, di fase III, che valuta l’efficacia e la tollerabilità di Anamorelin HCl quale trattamento della perdita di peso o anoressia ...
Studio multicentrico di fase Ib, in aperto, di incremento della dose ed espansione della dose di RMC-6291 in combinazione con RMC-6236 in partecipanti con tumori solidi avanzati con mutazione KRASG12C (RMC-6291-101)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico internazionale, in aperto, di fase Ib, che valuta la sicurezza e la tollerabilità di RMC-6291 somministrato in combinazione con RMC-6236, in pazienti con tumori solidi avanzati che presentano mutazione KRASG12C. ...
Studio multicentrico in aperto di fase Ib/II su sicurezza ed efficacia di KRT-232 con TL 895 in soggetti affetti da mielofibrosi recidivante/refrattaria e di KRT 232 nella mielofibrosi intollerante agli JAK inibitori (KRT-232-113)
Ricercatore principale: Rosanna Ciancia
Studio sperimentale, multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase Ib/II, che valuta l’efficacia e la sicurezza del farmaco KRT-232, un inibitore omologo di Murrine Double Minute 2, somministrato in associazione (coorte 1 e coorte 2) con ...
Studio multicentrico nazionale sul linfoma di Hodgkin classico in bambini, adolescenti e giovani (AIEOP-PHL-2021)
Ricercatore principale: Maurizio Mascarin
Lo studio si propone di arruolare bambini e adolescenti di età minore di 18 anni alla diagnosi – minore di 25 anni nei centri con aree volte a ospitare adolescenti e giovani adulti (AYA) – con linfoma di Hodgkin classico per descriverne le ...
Studio multicentrico osservazionale retrospettivo e prospettico sul linfoma di Hodgkin a prevalenza linfocitaria in età pediatrica (AIEOP-LHPL-2019)
Ricercatore principale: Maurizio Mascarin
Lo studio si propone di arruolare bambini e adolescenti di età minore di 18 anni alla diagnosi di linfoma di Hodgkin a prevalenza linfocitaria (LHPL) per descrivere le caratteristiche e l’outcome dei bambini e adolescenti affetti da LHPL ...
Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II, condotto per la prima volta sugli esseri umani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumore di TPX-0005 in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato che ospitano riarrangiamenti dei geni ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TPX-0005-01, TRIDENT-1)
Ricercatore principale: Alessandra Bearz
Studio sperimentale, multicentrico, in aperto, di fase I e II, che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumorale di Repotrectinib (TPX-0005). ...