Studi clinici

Il nostro Istituto è impegnato da sempre nella conduzione di studi clinici in collaborazione con i più importanti Istituti di ricerca internazionali. Uno studio clinico (chiamato anche "studio sperimentale" o "ricerca clinica") è condotto su un campione rappresentativo di soggetti per rispondere a specifiche domande utilizzando metodi scientificamente controllati. Seleziona lo studio clinico che ti interessa o utilizza il motore di ricerca.

In seguito ai chiarimenti forniti dall'Autorità garante in materia di "Presupposti giuridici e principali adempimenti per il trattamento da parte degli IRCCS dei dati personali raccolti a fini di cura della salute per ulteriori scopi di ricerca", informiamo che l'Istituto può utilizzare, per fini di ricerca scientifica, dati personali, raccolti nel contesto assistenziale, anche senza la necessità di richiedere il consenso specifico degli interessati, garantendo comunque il rispetto dei principi di minimizzazione, sicurezza e tutela dei diritti dei soggetti interessati. Per conoscere i tuoi diritti sul trattamento dei dati personali puoi leggere l'informativa generale sul trattamento dati ai fini di ricerca scientifica.

A seguito dell'entrata in vigore del "Regolamento UE n. 536/2014 del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la direttiva 2001/20/CE", il Centro di Riferimento Oncologico si è dotato di una nuova procedura per il rilascio dell'autorizzazione alla conduzione di studi sperimentali da svolgersi in Istituto.

 
Aperto all'arruolamento

Studio interventistico, in aperto, randomizzato, multicentrico di fase III per valutare PF-07220060 + Letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 + Letrozolo in partecipanti con almeno 18 anni di età con cancro della mammella avanzato/metastatico positivo ai recettori ormonali (HR) e HER2 negativo che non hanno ricevuto alcuna precedente terapia antitumorale sistemica per malattia avanzata/metastatica (C4391024, FourLight-3)

Ricercatore principale: Fabio Puglisi

Studio sperimentale, multicentrico, internazionale, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, di fase III, che valuta l’efficacia della combinazione PF-07220060 + Letrozolo (trattamento A) rispetto alla combinazione inibitore della chinasi ...

Aperto all'arruolamento

Studio italiano osservazionale multicentrico AMNESIA sui meccanismi molecolari di resistenza al Trastuzumab in tumori dello stomaco o della giunzione gastroesofagea (GGE) HER-2 positivi (AMNESIA)

Ricercatore principale: Angela Buonadonna

Studio osservazionale, multicentrico, di coorte e prospettico che confronta la frequenza di alterazioni molecolari specifiche (amplificazioni di MET/EGFR/FGFR2/KRAS, mutazioni di RAS/PI3KCA/PTEN o riarrangiamenti genici a carico di ...

Chiuso all'arruolamento

Studio monocentrico per la valutazione della sicurezza ed efficacia di somministrazioni multiple della frazione stromale vascolare, fresca e scongelata, ottenuta da lipoaspirato autologo, nella ricostruzione mammaria dopo mastectomia (LIPO-MULTI-SVF, CRO-2018-53)

Ricercatore principale: Mario Mazzucato. L’autotrapianto di tessuto adiposo (lipofilling) è una tecnica utilizzata in chirurgia ricostruttiva oncologica in pazienti che hanno subito mastectomia. ...

Aperto all'arruolamento

Studio monocentrico, osservazionale, per validazione di target therapy in cellule di mieloma multiplo da pazienti con miRNA rilasciati da cellule B, e studio del microambiente midollare tumorale (Protocollo microenvironment of MM)

Ricercatore principale: Mariagrazia Michieli

Studio osservazionale, monocentrico italiano, trasversale, che studia l’espressione dei geni SOX4 e XBP1 nelle plasmacellule di pazienti con mieloma multiplo per i quali è prevista una biopsia midollare secondo pratica clinica. ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase II a un braccio per valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di prima linea con R-CHOP in combinazione con Ibrutinib e successivo mantenimento con Ibrutinib in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B con profilo ABC (Activated-B-Cell) e rischio intermedio/alto o alto (IPI ≥ 2) (FIL_RI-CHOP)

Ricercatore principale: Michele Spina

Studio sperimentale, multicentrico, a braccio singolo, di fase II e prima linea, che valuta l’efficacia dello schema R-CHOP in combinazione con Ibrutinib (un inibitore della protein-chinasi) e successivo mantenimento con solo Ibrutinib in ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase II, a braccio singolo di Durvalumab (MEDI 4736) con Carboplatino ed Etoposide per 4 cicli seguiti da Durvalumab di mantenimento in pazienti con carcinoma neuroendocrino a grandi cellule (LCNEC) del polmone (GOIRC-05-2020, DUPLE trial)

Ricercatore principale: Alessandro Del Conte. Studio interventistico, multicentrico italiano, a braccio singolo, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione Carboplatino + Etoposide + Durvalumab in pazienti ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase II, in aperto, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pemigatinib in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con alterazione di FGFR, che hanno manifestato progressione durante una terapia precedente (INCB 54828-210, FIGHT-210)

Ricercatore principale: Alessandra Bearz

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, in aperto, a braccio singolo, di fase II, che valuta l’efficacia e la tollerabilità di Pemigatinib in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC), di tipo squamoso o non ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in aperto per determinare l’efficacia e la sicurezza di Durvalumab in combinazione con Tremelimumab ed Enfortumab Vedotin o Durvalumab in combinazione con Enfortumab Vedotin per il trattamento perioperatorio in pazienti non idonei al Cisplatino che vengono sottoposti a cistectomia radicale per il carcinoma muscolo-invasivo della vescica (VOLGA) (D910PC00001, VOLGA)

Ricercatore principale: Lucia Fratino

Studio interventistico, multicentrico internazionale, randomizzato, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia e la tollerabilità del trattamento di Durvalumab in combinazione con Tremelimumab ed Enfortumab Vedontin (trattamento A) rispetto ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant adiuvante rispetto alla monoterapia endocrina adiuvante di scelta del medico in pazienti con carcinoma mammario precoce positivo al recettore degli estrogeni e HER2 negativo (GO42784, lidERA)

Ricercatore principale: Fabio Puglisi

Studio sperimentale, multicentrico internazionale, randomizzato, a due bracci, in aperto, di fase III, che valuta l’efficacia di Giredestrant (trattamento A) rispetto alla monoterapia endocrina scelta del medico (trattamento B), in pazienti con ...

Chiuso all'arruolamento

Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Anamorelin HCl per il trattamento del calo ponderale e dell’anoressia di origine neoplastica in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato (ANAM-17-20)

Ricercatore principale: Alessandro Del Conte. Studio sperimentale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, di fase III, che valuta l’efficacia e la tollerabilità di Anamorelin HCl quale ...