Studi clinici

Studio clinico randomizzato, multicentrico, in aperto, di fase II per la valutazione di Palbociclib neoadiuvante in associazione a terapia ormonale e blocco di HER2 rispetto a Paclitaxel in associazione al blocco di HER2 per pazienti in post menopausa affette da carcinoma mammario in stadio iniziale positivo ai recettori ormonali / HER2-positivo (IBCSG 55-17, TOUCH)

Ricercatore principale: Simon Spazzapan

Studio interventistico, multicentrico, randomizzato, di fase II, che valuta l’efficacia di Palbociclib in combinazione con Trastuzumab, Pertuzumab e chemioterapia (trattamento A) rispetto a Palbociclib in combinazione a Trastuzumab, Pertuzumab e ...

Studio con disegno a "ombrello" di trattamento a bersaglio molecolare preoperatorio di breve durata in pazienti con carcinoma del colon-retto operabile e selezionati a livello molecolare: lo studio Unicorn (UNICORN)

Ricercatore principale: Elena Ongaro

Studio sperimentale, multicentrico italiano, non randomizzato, a braccio singolo, con disegno a “ombrello”, di fase II, che valuta l’efficacia di terapie preoperatorie di breve durata con specifici anticorpi monoclonali, in pazienti con tumore ...

Studio di coorte osservazionale prospettico per valutare nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B l’impatto clinico dei nuovi anticorpi monoclonali (MAB) nella pratica clinica italiana (FIL_MAB)

Ricercatore principale: Michele Spina

Studio osservazionale, prospettico, multicentrico italiano, di coorte, che raccoglie dati di pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B che effettuano una terapia con anticorpi monoclonali (MAB) che hanno ricevuto indicazione clinica EMA a ...

Studio di cross-validazione di metodi LC-MS/MS innovativi su Dried Blood Spot (DBS) con i metodi gold-standard LC-MS/MS su campioni di plasma per il monitoraggio terapeutico di farmaci antitumorali orali

Ricercatore principale: Giuseppe Toffoli. Negli ultimi anni, la terapia antitumorale si è spostata dall’utilizzo di agenti citotossici somministrati per via endovenosa all’impiego di terapie mirate orali. ...

Studio di fase I/II su tolleranza e attività di Trifluridina/Tipiracile in combinazione con Capecitabina e Bevacizumab come trattamento di prima linea in pazienti con tumore colo rettale metastatico (TriComB)

Ricercatore principale: Elena Ongaro

Studio sperimentale, multicentrico italiano, di fase I/II, che valuta sicurezza e dose raccomandata (parte 1: fase di dose-escalation) e l’attività (parte 2: fase di espansione) di Trifluridina/Tipiracile somministrata in combinazione con ...

Studio di fase I/II, in aperto, multicentrico volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia antitumorale di DZD9008 in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato con mutazione di EGFR o HER2 (DZ2019E0001)

Ricercatore principale: Alessandra Bearz

Studio sperimentale, multicentrico, a gruppo singolo, in aperto, di fase I/II, che valuta la sicurezza la tollerabilità e l’efficacia del farmaco sperimentale DZD9008 somministrato per via orale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole ...

Studio di fase I/IIb (controllato randomizzato) su Atezolizumab in combinazione con BEGEV come primo salvataggio in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario candidati al trapianto autologo di cellule staminali (FIL_A-BEGEV)

Ricercatore principale: Michele Spina

Studio sperimentale, multicentrico italiano, randomizzato, a due bracci, di fase I/IIb, che valuta l’efficacia di Atezolizumab somministrato in combinazione allo schema BEGEV rispetto a solo BEGEV, in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivante ...

Studio di fase II che valuta l’efficacia e la sicurezza del trattamento metronomico orale con Idarubicina in pazienti affetti da epatocarcinoma allo stadio intermedio-avanzato dopo fallimento o intolleranza a Sorafenib e Regorafenib

Ricercatore principale: Giuseppe Toffoli. Il tumore del fegato rappresenta tuttora una neoplasia poco responsiva alle terapie farmacologiche oggi disponibili. ...

Studio di fase II di FOLFOXIRI modificato, Cetuximab e Avelumab come trattamento di prima linea in pazienti con tumore colorettale metastatico non resecabile RAS wild type (AVETRIC)

Ricercatore principale: Angela Buonadonna

Studio prospettico, di fase II, in aperto, multicentrico, a braccio singolo che valuta l’efficacia dello schema FOLFOXIRI modificato (mFOLFOXIRI) in combinazione con gli anticorpi monoclonali Cetuximab e Avelumab come trattamento di prima linea ...

Studio di fase II di radioterapia short-course seguita da chemioterapia di consolidamento con la tripletta FOLFOXIRI come terapia neoadiuvante totale per il tumore del retto localmente avanzato (2021-001206-29, ShorTrip)

Ricercatore principale: Elena Ongaro

Studio sperimentale, prospettico, in aperto, multicentrico italiano, di fase II, a braccio singolo, che valuta l’efficacia della strategia di trattamento composta da radioterapia short-course seguita da chemioterapia di consolidamento con lo ...